جزوه متون فقه 2
دانلود جزوه
غلامحسین اربابزاده مباحث نکاح دکتر مصطفی پیرعلی علمی کاربردی دانشگاه آزاد فقه خانواده شهید ثانی پیام نور عباس زراعت کنکور ارشد حقوق دانشگاه علمی
().
–
؟ ؟ ً ً – – ()، 
() () - – :
()، ً :
() ً () ً – ً :
ً «» ً + (). ً () () () (). -: /:
؟ ً ً ً () – - - —ً –(“”)، (: ) “” : -:–:-– متیل سیکلو هگزان با KOH در اتانول انتظار دارید؟
استراتژی
تصفیه یک آلکیل هالید با یک باز قوی مانند KOH یک آلکن تولید می کند. برای یافتن محصولات در یک مورد خاص، اتمهای هیدروژن را روی هر کربن در کنار گروه خروجی قرار دهید و سپس با حذف HX به روشهای مختلف، محصولات بالقوه آلکن را تولید کنید. محصول اصلی محصولی خواهد بود که دارای بیشترین پیوند دوگانه جایگزین شده است – در این مورد، 1 متیل سیکلوهگزن.
راه حل
سوال 11 – 15
با نادیده گرفتن استریوشیمی پیوند دوگانه، چه محصولاتی از واکنش های حذف آلکیل هالیدهای زیر انتظار دارید؟ کدام محصول در هر مورد محصول اصلی خواهد بود؟
سوال 11 – 16
آلکن های زیر ممکن است از چه آلکیل متون ساخته شده باشند؟
واکنش E2 و اثر ایزوتوپ دوتریوم
واکنش E2 (برای حذف، دو مولکولی) زمانی رخ می دهد که یک آلکیل هالید با یک باز قوی، مانند یون هیدروکسید یا یون آلکوکسید (RO2) درمان شود. این رایج ترین مسیر برای حذف است و می تواند همانطور که در شکل 11 17 نشان داده شده است، فرموله شود.
مکانیسم
مکانیسم واکنش E2 یک آلکیل هالید. واکنش در یک مرحله از طریق یک حالت گذار انجام می شود که در آن پیوند دوگانه همزمان با خروج گروه های H و X شروع به تشکیل می کند.
1. باز (B ) به هیدروژن همسایه حمله می کند و همزمان با شروع پیوند دوگانه آلکن و شروع به ترک گروه X شروع به حذف H می کند.
2. آلکن خنثی زمانی تولید می شود که پیوند C-H به طور کامل شکسته شود و گروه X با جفت الکترون پیوند C-X خارج شود.
مانند واکنش SN2، واکنش E2 در یک مرحله بدون واسطه دانلود جزوه متون فقه 2 می شود. هنگامی که پایه شروع به انتزاع H1 از کربن در کنار گروه خروجی می کند، پیوند C]H شروع به شکستن می کند، پیوند C5C دانلود جزوه قواعد فقه 1 به تشکیل می کند و گروه ترک شروع به خروج می کند و جفت الکترون C را با خود می برد. باند X. از جمله شواهدی که از این مکانیسم حمایت می کند این واقعیت است که واکنش های E2 سینتیک مرتبه دوم را نشان می دهند و از قانون سرعت پیروی می کنند: نرخ = ] * k * [RX] پایه.[ یعنی هم باز و هم آلکیل هالید در مرحله محدود کردن سرعت شرکت می کنند.
شواهد دوم در حمایت از مکانیسم E2 توسط پدیده ای به نام اثر ایزوتوپ دوتریوم ارائه شده است. به دلایلی که نمیخواهیم به آن بپردازیم، پیوند کربن-هیدروژن تقریباً 5 کیلوژول بر مول (1.2 کیلو کالری در مول) از پیوند کربن-دوتریوم مربوطه ضعیفتر است. بنابراین، یک پیوند C-H راحت تر از یک پیوند C-D معادل شکسته می شود و سرعت شکست پیوند C-H سریعتر است. به عنوان جزوه قواعد فقه 1 ، حذف پایه ناشی از HBr از 1 برومو 2 فنیل اتان 7.11 برابر سریعتر از حذف DBr از 1 برومو 2،2 فقه است. این نتیجه به ما می گوید که پیوند C-H (یا C-D) در مرحله محدود کننده سرعت شکسته شده است، مطابق با تصویر ما از واکنش E2 به عنوان یک فرآیند یک مرحله ای. اگر غیر از این بود، ما تفاوت نرخ را مشاهده نمی کردیم.
با این حال، سومین شواهد مکانیکی شامل استریوشیمی حذف – – : ()
()
؟ –().
-() ؟
–ً
فهرست مطالب