دانلود جزوه قواعد فقه 1
دانلود جزوه
دکتر محقق داماد دانشگاه آزاد پیام نور ابوالحسن محمدی کارشناسی ارشد کاردانی آزمون استخدامی دکتر شهبازی آزمون وکالت دانشگاه آزاد پیام نور آیت
-، -، - – -، -، – – ً -ً ().
ً
– :
- – ً - – ()، ()] ، [DMF دی متیل سولفوکسید (CH3)2SO] ، [DMSO، و هگزامتیل قواعد { [(CH3)2N]}
– ؟
- - :
‡ (). ‡ ().
() ‡ ().
‡ ‡ ().
ً () () ()؟ – – - ، ()= ً ()
– – –
(). /().
% % ً، ً، (-٪) مثال، واکنش (R) 6 chloro 2,6 فقه با H2O منجر به یک محصول می شود که تقریباً 80٪ راسمیزه و 20٪ معکوس شده است ( 80% R,S + 20% Sمعادل 40% R + 60% S است.)
این عدم راسمیزه شدن کامل در واکنشهای SN1 به این دلیل است که جفتهای یونی درگیر هستند. با توجه به این توضیح که برای اولین بار توسط سائول وینستین در UCLA ارائه شد، تفکیک سوبسترا برای ایجاد ساختاری رخ می دهد که در آن دو یون هنوز به صورت سست در ارتباط هستند و در آن کربوکاتیون به طور موثری از واکنش در یک طرف توسط آنیون در حال خروج محافظت می شود.اگر مقدار معینی از جایگزینی قبل از انتشار کامل دو یون از هم رخ دهد، آنگاه یک وارونگی خالص پیکربندی مشاهده خواهد شد (شکل 11 11).
شکل 11 11 جفت یون در یک واکنش SN1. گروه ترک یک طرف میانی کربوکاتیون را از واکنش با نوکلئوفیل محافظت می کند و در نتیجه منجر به وارونگی پیکربندی به جای راسمی شدن کامل می شود
سوال 11 – 8
چه محصولی را از واکنش (S) 3 کلرو 3 دانلود جزوه قواعد فقه 1 با اسید استیک انتظار دارید؟ دانلود رایگان جزوه قواعد فقه 1 واکنش دهنده و محصول را نشان دهید.
سوال 11 -9
در میان نمونههای بسیاری از واکنشهای SN1 که با قواعد نژادی ناقص رخ میدهند، توزیلات خالص نوری 2،2 دی متیل 1 فنیل 1 پروپانول ([a]D = -30.3) استات ([a]D) مربوطه را میدهد. 5 15.3) هنگامی که در اسید استیک گرم می شود. اگر وارونگی کامل رخ داده بود، استات خالص نوری دارای [a]D =+53.6 بود. چند درصد راسمی شدن و چند درصد وارونگی در این واکنش رخ داد؟
سوال 11 – 10
پیکربندی را به زیرلایه زیر اختصاص دهید و استریوشیمی و هویت محصولی را که با واکنش SN1 با آب بدست می آورید نشان دهید .( قرمز قهوه ای= Br)
ویژگی های واکنش SN1
همانطور که واکنش SN2 به شدت تحت تأثیر ساختار بستر، گروه ترک، هسته دوست و حلال است، واکنش SN1 نیز به طور مشابه تحت تأثیر قرار می گیرد. عواملی که DG‡ را کاهش میدهند، چه با کاهش سطح انرژی در حالت گذار یا با افزایش سطح انرژی حالت پایه، به واکنشهای سریعتر SN1 کمک میکنند. برعکس، عواملی که DG‡ را افزایش میدهند، یا با افزایش سطح انرژی در حالت گذار یا با کاهش سطح انرژی واکنشدهنده، واکنش SN1 را کاهش میدهند.
بستر
با توجه به فرض هاموند (بخش 7 10)، هر عاملی که یک واسطه پر انرژی را تثبیت کند، حالت گذار منجر به آن واسطه را نیز تثبیت می کند. از آنجایی که مرحله محدود کننده سرعت در یک واکنش SN1، تفکیک خود به خود و تک مولکولی بستر برای تولید کربوکاتیون است، هر زمان که یک واسطه کربوکاتیون تثبیت شده تشکیل شود، واکنش مطلوب است. هرچه حد واسط کربوکاتیون پایدارتر باشد، واکنش SN1 سریعتر است.
در بخش 7 9 دیدیم که ترتیب پایداری کربوکاتیون های آلکیل 3 درجه است. 2 درجه 1 درجه متیل. به این لیست باید کاتیون های آلیل و بنزیل تثبیت شده با رزونانس را نیز اضافه کنیم. همانطور که رادیکالهای فقه به طور غیرعادی پایدار هستند زیرا الکترون جفت نشده میتواند روی یک سیستم مداری گسترده p جابجا شود (بخش 10 4)، کربوکاتیونهای (“”) “” ً ً -() – :
فهرست مطالب